发展策略
- 本公司
- 其他公司
药物
-
- 产品代码
- 预计首先获批的适应症
- 开发商
- 临床前
- 临床试验1期
- 临床试验2期
- 临床试验3期
- 新药申请批准
- 获批
- 上市
- 代理商
-
上海辉盈产品-01
化疗引起的恶心呕吐
ProStrakan(Kyowa Kirin)更多详细信息 -
中国(上海辉盈)中国台湾, 中国香港等(协和麒麟代理)
-
- 李氏大药厂:
- 中国大陆(北京、上海、广州、香港、澳门除外)
- 协和麒麟:
- 中国台湾, 中国香港等
-
上海辉盈产品-02
周围T-细胞淋巴瘤
ZIOPHARM Oncology, Inc更多详细信息 -
日本, 韩国, 中国台湾, 中国香港(关键2期临床研究完成:实现主要终点(抗肿瘤效应)、准备新药申请递交。)中国(II/III期:关键性研究准备阶段)美国(IIA期:完成)欧盟(临床前准备:完成)
-
- 明治制药:
- 日本
- HB Human BioScience SAS:
- 拉丁美洲
-
上海辉盈产品-05
提升氟尿嘧啶的抗肿瘤功效
Isofol Medical AB更多详细信息 -
日本(全球临床III期)美国、加拿大、欧洲、澳大利亚(全球临床III期:Isofol [原研开发者])
医疗设备
-
- 产品代码
- 预计首先获批的适应症
- 开发商
- 临床前
- 临床试验
- 新药申请批准
- 获批
- 上市
- 代理商
-
上海辉盈产品-03
口腔黏膜炎引起的相关疼痛
Camurus AB更多详细信息 -
日本中国韩国
-
- 明治制药:
- 日本
- 李氏大药厂:
- 中国大陆(北京、上海、广州、台湾除外)
临床前试验项目
-
上海辉盈产品-04
化疗引起的周围神经病变(CIPN)
Egetis Therapeutics AB更多详细信息 -
紫杉类药物致周围神经病变的临床前试验
-
- Maruho:
- 日本
新型候选药物
- 用于腹膜转移(弥漫性腹膜转移)的核酸候选药物: 与GeneCare公司签定全球代理许可期权协议。
- 基于利用五肽重复序列(PPR)蛋白质平台技术的RNA编辑技术,用于罕见病和/或肿瘤学新型候选药物: 与EditForce公司签定联合研发协议。
药物
- 临床前
- 临床试验1期
- 临床试验2期
- 临床试验3期
- 新药申请批准
- 获批
- 上市
中国(上海辉盈)
中国台湾, 中国香港等(协和麒麟代理)
- 代理商
-
- 李氏大药厂
- 中国大陆(北京、上海、广州、香港、澳门除外)
-
- 协和麒麟
- 中国台湾, 中国香港等
- 临床前
- 临床试验1期
- 临床试验2期
- 临床试验3期
- 新药申请批准
- 获批
- 上市
日本, 韩国, 中国台湾, 中国香港(关键2期临床研究完成:实现主要终点(抗肿瘤效应)、准备新药申请递交。)
中国(II/III期:关键性研究准备阶段)
美国(IIA期:完成)
欧盟(临床前准备:完成)
- 代理商
-
- 明治制药
- 日本
-
- HB Human BioScience SAS
- 拉丁美洲
- 临床前
- 临床试验1期
- 临床试验2期
- 临床试验3期
- 新药申请批准
- 获批
- 上市
日本(全球临床III期)
美国、加拿大、欧洲、澳大利亚(全球临床III期:Isofol [原研开发者])
- 代理商
医疗设备
- 临床前
- 临床试验
- 新药申请批准
- 获批
- 上市
日本
中国
韩国
- 代理商
-
- 明治制药
- 日本
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- 李氏大药厂
- 中国大陆(北京、上海、广州、台湾除外)
临床前试验项目
紫杉类药物致周围神经病变的临床前试验
- 代理商
-
- Maruho
- 日本
新型候选药物
- 用于腹膜转移(弥漫性腹膜转移)的核酸候选药物: 与GeneCare公司签定全球代理许可期权协议。
- 基于利用五肽重复序列(PPR)蛋白质平台技术的RNA编辑技术,用于罕见病和/或肿瘤学新型候选药物: 与EditForce公司签定联合研发协议。